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<title>CRIOGO :: La recherche et l'enseignement:: Veille bibliographique</title>
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<li class=""><a href="javascript:void(0);">Les IOA</a><ul><li class=""><a href="/les-ioa/definition-d-une-infection-osteo-articulaire-complexe">Définition d'une infection ostéo-articulaire complexe</a></li>
<li class=""><a href="/les-ioa/criteres-de-complexite-d-une-infection-osteo-articulaire-complexe">Critères de complexité d'une infection ostéo-articulaire complexe</a></li>
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<li class=""><a href="javascript:void(0);">Le réseau</a><ul><li class=""><a href="/le-reseau/le-reseau-du-criogo">Le réseau du CRIOGO</a></li>
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</div>
</div>
    <div id="content"><div style="width:924px; display:block;">
			<div style="width:900px; clear:both; padding:12px;" id="entete"><p><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">The different microbial etiology of prosthetic joint infections according to route of acquisition and time after prosthesis implantation, including the role of multidrug-resistant organisms.&nbsp; </span></span><br />
<span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Microbiologie des infections sur proth&egrave;se en fonction du mode d&rsquo;acquisition et du d&eacute;lai post-op&eacute;ratoire.</span></span><br />
<span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Benito N. et al. </span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">J. Clin. Med. </span></span><strong><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">2019</span></span></strong><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">, </span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">8</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">, 673; doi:10.3390</span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Cette &eacute;tude men&eacute;e sur une tr&egrave;s large cohorte espagnole a pour objectif de d&eacute;crire pr&eacute;cis&eacute;ment les germes impliqu&eacute;s dans les infections ost&eacute;oarticulaires sur proth&egrave;ses (IOAP) en fonction du mode d&rsquo;acquisition (h&eacute;matog&egrave;ne ou non) et du d&eacute;lai d&rsquo;apparition post-op&eacute;ratoire de l&rsquo;infection. &nbsp;</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"><strong>Il s&rsquo;agit d&rsquo;une &eacute;tude observationnelle r&eacute;trospective,</strong> men&eacute;e dans 19 h&ocirc;pitaux espagnols entre 2003 et 2012. Elle d&eacute;crit la microbiologie des IPOA en les classant selon Tsukayma&nbsp;: infections pr&eacute;coces (<strong>IP, &lt;1mois</strong>), infections retard&eacute;es (<strong>IR &gt;1 mois</strong>), infections aigues h&eacute;matog&egrave;nes (<strong>IAH</strong>), cultures per op&eacute;ratoires positives (<strong>CP</strong>, pr&eacute;l&egrave;vements syst&eacute;matiques positifs). Pour toutes les infections non h&eacute;matog&egrave;nes, une analyses en fonction d&rsquo;un d&eacute;lai post op&eacute;ratoires plus pr&eacute;cis est &eacute;galement propos&eacute;e (1<sup>er</sup> mois, 2-3 mois, 4-12 mois, &gt; 12 mois). &nbsp;</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"><strong>Les auteurs</strong> font l&rsquo;analyse de 2524 &eacute;pisodes successifs (77% d&rsquo;infections primaires) r&eacute;partis en 47,4% d&rsquo;IR, 35,7% d&rsquo;IP, 11,6% d&rsquo;IHA et &nbsp;5,3% de CP. La documentation microbiologique a &eacute;t&eacute; obtenues dans 90,6% des cas avec une diff&eacute;rence significative pour les IP (94,5%) par rapport aux autres groupes&nbsp;(92,7% pour IH, 89,3% pour les IR).</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Ce sont les Staphylocoques &agrave; coagulase n&eacute;gative (SCN) qui sont le plus souvent retrouv&eacute;s. Ils sont significativement plus isol&eacute;s dans les IR (&gt;50%) contre 30% dans les IP et 10% des IAH. &nbsp;<em>S. aureus</em> est le germe le plus pr&eacute;sent dans les IP. Les streptocoques sont significativement plus isol&eacute;s dans les IAH alors que les Ent&eacute;rocoques se retrouvent plus dans les IP que dans les autres groupes. Les BGN (fermentaires ou non) sont plus repr&eacute;sent&eacute;s dans les IP,&nbsp; &agrave; l&rsquo;exception d&rsquo;E<em>. coli</em> plus fr&eacute;quent dans les IAH que dans les autres groupes. Les BMR sont trois fois plus pr&eacute;sentent dans les IP que dans les IR et deux fois plus fr&eacute;quentes que dans les IAH.</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Les IAH sont principalement dues &agrave; <em>S. aureus</em> (39%) et aux streptocoques (30%). Les IP sont caract&eacute;ris&eacute;es par la pr&eacute;sence de germes virulents (<em>S. aureus</em>, BGN, ent&eacute;rocoques) incluant 24% de BMR (SARM et BLSE) et 27% d&rsquo;infections polymicrobiennes.&nbsp; Ce sont les SCN (54%) et les <em>Cutibacterium</em> (6,1%) qui pr&eacute;dominent dans les IR et les CP. </span></span></span></p>

<p><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">L&rsquo;&eacute;tude des cas non h&eacute;matog&egrave;nes par p&eacute;riode de temps montre une diminution significative lin&eacute;aire d&eacute;croissante des <em>S. aureus</em>, BGN, BMR et des infections polymicrobiennes (p&gt;0,001 dans chaque cas) et une augmentation lin&eacute;aire &agrave; l&rsquo;inverse des infections dues aux SCN (p&lt;0,001), &nbsp;Streptocoques (p&lt; 0,015) et &nbsp;<em>Cutibacterium</em> (p&gt;0,001).</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"><strong>Les r&eacute;sultats</strong> de cette tr&egrave;s large cohorte montrent des diff&eacute;rences significatives dans les &eacute;tiologies des IPOA selon le type d&rsquo;infection. Si le choix de l&rsquo;antibioth&eacute;rapie probabiliste &agrave; large spectre parait justifi&eacute;e pour les infections pr&eacute;coces, pour les infections retard&eacute;e (non h&eacute;matog&egrave;nes) la pr&eacute;sence quasi exclusif de bact&eacute;ries Gram positif pourrait mener au choix d&rsquo;une antibioth&eacute;rapie plus simple.</span></span></p>

<p><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">L&rsquo;antibioth&eacute;rapie probabiliste repose aujourd&rsquo;hui syst&eacute;matiquement sur une bith&eacute;rapie &agrave; large spectre. Cette &eacute;tude, comme celle publi&eacute;e r&eacute;cemment par l&rsquo;&eacute;quipes lyonnaise (Triffault-Fillit, CMI 2019) ou comme les travaux du CRIOGO sur les temps de pousses (Deroche, ECCMID 2019, publication en cours), vont permettre de r&eacute;fl&eacute;chir &agrave; cette pratique. Le traitement probabiliste pourrait s&ucirc;rement &ecirc;tre plus limit&eacute; dans le temps ou m&ecirc;me &ecirc;tre &laquo;&nbsp;individualis&eacute;&nbsp;&raquo; en tenant compte du mode et du d&eacute;lai d&rsquo;acquisition de l&rsquo;infection. </span></span></p>

<p><strong><span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Chlo&eacute; Plouzeau - </span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">CHU de Poitiers </span></span></strong><br />
<span style="font-size:12pt"><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">Microbiologiste Service de Bact&eacute;riologie, Unit&eacute; de microbiologie mol&eacute;culaire et s&eacute;quen&ccedil;age.</span></span></span></p>
</div>
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