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<title>CRIOGO :: La recherche et l'enseignement:: Veille bibliographique</title>
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</div>
    <div id="content"><div style="width:924px; display:block;">
			<div style="width:900px; clear:both; padding:12px;" id="entete"><p><span style="font-size:16px"><strong>L&#39;utilisation syst&eacute;matique d&#39;alpha-d&eacute;fensine synoviale n&#39;est pas n&eacute;cessaire.</strong></span><br />
<span style="font-size:12pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32349594/"><span style="font-size:11.0pt">The routine use of synovial alpha-defensin is not necessary. </span></a></span></span><br />
<span style="font-size:11.0pt">Amanatullah DF</span><span style="font-size:11.0pt">, Cheng RZ, Huddleston Iii JI, Maloney WJ, Finlay AK, Kappagoda S, Suh GA, Goodman SB. Bone Joint J. 2020 May;102-B(5):593-599. </span></p>

<p><span style="font-size:11.0pt">Les auteurs s&rsquo;interrogent sur l&rsquo;utilit&eacute; d&rsquo;ajouter le test immunologique &agrave; l&rsquo;alpha-d&eacute;fensine (</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D) aux autres tests diagnostiques d&rsquo;infection de proth&egrave;se (IP). En d&rsquo;autres termes, combien de fois le r&eacute;sultat de ce test influence-t-il le diagnostic d&rsquo;IP pr&eacute;- et post-op&eacute;ratoire&nbsp;?</span></p>

<p style="text-align:justify"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:11.0pt">M&eacute;thodes.</span></strong><span style="font-size:11.0pt"> Un groupe de 2 chirurgiens et 2 infectiologues a &eacute;valu&eacute; 158 patients cons&eacute;cutifs, dont 94 ayant subi une reprise d&rsquo;arthroplastie pour infection ou cause m&eacute;canique. Chaque praticien a d&eacute;cid&eacute; de la pr&eacute;sence d&rsquo;IP (oui, non ou ind&eacute;termin&eacute;e) selon les crit&egrave;res 2014 de la Musculoskeletal Infection Society (MSIS). Un examen randomis&eacute; initial des donn&eacute;es disponibles avant ou apr&egrave;s la chirurgie a &eacute;t&eacute; effectu&eacute; sans puis avec le r&eacute;sultat le r&eacute;sultat d&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D. Cet examen a &eacute;t&eacute; r&eacute;p&eacute;t&eacute; par chaque praticien avec un minimum de 2 semaines entre les &eacute;valuations. L&#39;analyse de r&eacute;gression logistique &agrave; plusieurs niveaux a &eacute;valu&eacute; l&#39;effet du r&eacute;sultat de l&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D sur la capacit&eacute; &agrave; diagnostiquer l&#39;IP. L&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D &eacute;tait corr&eacute;l&eacute;e au nombre de globules blancs synoviaux (WBC) et au pourcentage de cellules polymorphonucl&eacute;aires (% de PMN).</span></span></span></p>

<p style="text-align:justify"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:11.0pt">R&eacute;sultats.</span></strong><span style="font-size:11.0pt"> La fiabilit&eacute; des observateurs et la concordance entre observateurs n&#39;ont pas chang&eacute; lorsque le r&eacute;sultat d&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D &eacute;tait disponible. Les patients positifs pour l&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D avaient des globules blancs synoviaux (moyenne 31854 cellules /&mu;L, &eacute;cart-type 32594) et un % de PMN (moyenne 93,0%, &eacute;cart-type 5,5%) sup&eacute;rieurs &agrave; ceux des patients n&eacute;gatifs pour l&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D (moyenne 974 cellules/&mu;L, &eacute;cart-type 3988, p &lt;0,001&nbsp;; moyenne de PMN de 39,4% &eacute;cart-type 28,6%, p&lt;0,001). L&#39;ajout du r&eacute;sultat d&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D n&#39;a pas modifi&eacute; le diagnostic d&#39;IP en pr&eacute;op&eacute;ratoire (odds ratio (OR) 0,52, intervalle de confiance &agrave; 95% (IC) 0,14 &agrave; 1,88; p=0,315) ou perop&eacute;ratoire (OR 0,52, IC 0,18 &agrave; 1,55; p=0,242), lorsque les praticiens avaient d&eacute;j&agrave; d&eacute;cid&eacute; que l&rsquo;IP &eacute;tait pr&eacute;sente ou absente avec les tests traditionnellement disponibles. Le test d&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D ne modifiait que 3% (3/90) des cas exclus d&rsquo;IP en pr&eacute;op&eacute;ratoire et 2% (1/41) des diagnostics d&rsquo;IP en perop&eacute;ratoire (Tableau IV). </span></span></span></p>

<p style="text-align:justify"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:11.0pt">Cependant, lorsque l&rsquo;IP &eacute;tait ind&eacute;termin&eacute;e en pr&eacute;op&eacute;ratoire, l&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D a permis de poser le diagnostic (OR 0,44, IC 0,30 &agrave; 0,64; p &lt;0,001) ou d&rsquo;exclure ce diagnostic (OR 0,41, IC 0,17 &agrave; 0,98; p = 0,044). Sur les 27 cas ind&eacute;termin&eacute;s en pr&eacute;op&eacute;ratoire, 24 (89%) ont b&eacute;n&eacute;fici&eacute; du test &agrave; l&rsquo;</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Symbol">a</span></span><span style="font-size:11.0pt">D (l&rsquo;IP &eacute;tait exclue pour 20 patients, confirm&eacute;e pour 4 et restait ind&eacute;termin&eacute;e pour 3, Tableau IV).</span></span></span></p>

<p><span style="font-size:14px"><strong>Conclusion.</strong> Le test &agrave; l&rsquo;<span style="font-family:Symbol">a</span>D synoviale n&#39;a pas aid&eacute; &agrave; diagnostiquer ou &agrave; exclure une IP, sauf dans les cas ind&eacute;termin&eacute;s. Les auteurs sugg&egrave;rent de n&rsquo;utiliser ce test que lorsque les tests traditionnels sont ind&eacute;termin&eacute;s.</span></p>

<p><br />
<span style="font-size:14px">Cet article est int&eacute;ressant car&nbsp;:</span></p>

<p><span style="font-size:14px">1/ S&rsquo;appuie sur le score MSIS qui comprend des crit&egrave;res majeurs et mineurs pr&eacute; et/ou postop&eacute;ratoires, dont certains seraient int&eacute;ressants &agrave; homog&eacute;n&eacute;iser dans les CRIOAC.</span></p>

<p><span style="font-size:14px">2/ Confirme l&rsquo;int&eacute;r&ecirc;t du test immunologique &agrave; l&rsquo;alpha-d&eacute;fensine synoviale mais seulement dans les cas de diagnostic difficile.</span></p>

<p><br />
<strong><span style="font-size:11.0pt">Pascale B&eacute;mer, Bact&eacute;riologie-Hygi&egrave;ne, CHU de Nantes.</span></strong></p>

<p>&nbsp;</p>

<p><a href="/ckfinder/userfiles/images/Bremer1.png" target="_blank"><img alt="" src="/ckfinder/userfiles/images/Bremer1.png" style="height:284px; width:500px" /></a></p>

<p><a href="/ckfinder/userfiles/images/Bremer2.png" target="_blank"><img alt="" src="/ckfinder/userfiles/images/Bremer2.png" style="height:259px; width:500px" /></a></p>

<p><img alt="" src="/ckfinder/userfiles/images/Bremer3.png" style="height:608px; width:500px" /></p>
</div>
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        </div>
    
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